04 mars 2015 à 10h27 Montpellier : Une nouvelle molécule, un nouvel espoir pour les malades du SIDA par Mylene Colmon

Montpellier : Une nouvelle molécule, un nouvel espoir pour les malades du SIDA

Une nouvelle molécule développée par des chercheurs de l’Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier (IGMM) pourrait révolutionner la vie des malades du sida. Elle permettrait un traitement moins lourd avec moins d’effets secondaires pour une meilleure qualité de vie, c’est l’espoir offert aux patients atteints du sida par cette nouvelle molécule.

 

 Sonnom : ABX464. Sa particularité : elle inhibe lamultiplication du VIH grâce à un mécanisme totalement nouveau.« ABX464empêche la fabrication des ARN viraux qui sont indispensables à laréplication du virus du sida »,explique Jamal Tazi, de l’IGMM, dont les travaux sont à l’originede cette nouvelle molécule développée par la société Abivax.« C’estune approche qui n’avait encore jamais été exploitéeauparavant »,précise le chercheur.

AMÉLIORERLA QUALITÉ DE VIE

Avecles molécules actuellement disponibles, le virus du sida reste souscontrôle tant que le patient prend son traitement mais il semultiplie à nouveau dès l’arrêt du traitement. Conséquence :les malades doivent s’astreindre à prendre ces médicaments àvie. C’est là qu’ABX464 annonce une petite révolution :avec cette nouvelle molécule, la charge virale resterait très bassemême plusieurs semaines après que les patients aient cessé deprendre le traitement. « Ceteffet persistant n’avait jamais été observé avec les médicamentsexistants »,souligne Jamal Tazi. « Lafréquence d’administration et la durée du traitement avec ABX464pourraient être inférieures à celles des traitements actuels ».L’avantage pour les patients est considérable : un médicamentà prendre moins souvent et pendant moins longtemps, c’est un grandpas vers une amélioration de la qualité de vie.

ÉTUDECLINIQUE EN COURS

 Quandce nouveau traitement pourrait-il être proposé à tous lesmalades ? Pour l’heure la molécule a déjà passé avecsuccès l’étude de phase 1 qui a démontré sa sécurité et sabonne tolérance par l’organisme. ABX464 fait aujourd’hui l’objetd’une étude de phase 2 sur des patients séropositifs afind’évaluer son efficacité : 80 personnes atteintes du virusdu sida recevront soit ABX464 soit un placebo et leur charge viralesera contrôlée avant, pendant et après le traitement. Résultatsattendus à l’été 2015.

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A Propos de Mylene Colmon